——舍力丹开辟肿瘤治疗的第四种途径
[舍力丹]所含的高能生物活性抗癌成分能直接、间接饿死癌细胞、阉割癌细胞、溶解癌细胞，短短30天癌细胞数目不仅得到控制而且减少，随后转移停止、肿瘤逐步萎缩、消失或长期处于休眠状态。
阻断“肿瘤血管生成”的受体
实验结果表明：[舍力丹藏旗胶囊]所含的抗癌成份，具有阻断血管内皮细胞生长因子 (VEGF)和肿瘤新生血管内皮细胞上受体结合的药理作用；这种药理作用在预防和抑制肿瘤生长上是很重要的一项因素。当内皮细胞表面上能与VEGF结合的受体被阻断时，肿瘤组织就丧失了血管新生的能力，这就使肿瘤无法得到成长所需的养分供应，从而被“活活饿死”。
抑制肿瘤血管生成酶（MMPs）
实验结果显示：肿瘤血管生成酶——MMPs系列酶，这些系列酶在肿瘤血管的增殖和蔓延上扮演一项重要角色，它是肿瘤转移和复发的祸根。[舍力丹藏旗胶囊]所含的抗癌成份对于“肿瘤血管生成酶——MMPs系列酶”具有强力的抑制作用。
诱导肿瘤血管内皮细胞自然凋亡
“诱导癌细胞凋亡”是一种抗癌新理论，这一理论成果以其打破传统“杀伤抗癌”一统天下的局面，开创无毒抗癌新领域而轰动世界，于2002年荣获诺贝尔生理学奖。实验发现：[舍力丹藏旗胶囊]所含抗癌成份，能够诱发血管内皮细胞自然凋亡，进而防止肿瘤血管生成，起到抑制癌细胞生长增殖的作用，缩小肿瘤。[舍力丹藏旗胶囊]这一药理作用的发现，无疑为藏药的开发应用赋予了科学的生命力。
激活人体“血管生长抑素”的活性
实验结果表明：[舍力丹藏旗胶囊]抗癌成份能够提高“组织型纤维蛋白溶酶（tPA）”的活性，由于tPA的活性提高，导致血管生长抑素(angiostatin)浓度的提高，最终加强了抑制肿瘤血管生成的能力，进而切断癌细胞营养供应渠道——新生血管，实现“饿死癌细胞”的目的。
